Os cromossomos XY são os cromossomos sexuais presentes nos mamíferos machos e em muitos outros animais. Em humanos, a presença de um cromossomo Y geralmente determina o sexo masculino.
Determinação do Sexo: A principal função dos cromossomos XY é a determinação do sexo. A presença do cromossomo Y geralmente leva ao desenvolvimento de características masculinas, enquanto a ausência do cromossomo Y (tendo XX) geralmente leva ao desenvolvimento de características femininas.
Cromossomo Y: O cromossomo Y é significativamente menor que o cromossomo X e contém um número relativamente pequeno de genes. Um dos genes mais importantes no cromossomo Y é o SRY (região determinante do sexo no cromossomo Y), que desencadeia o desenvolvimento dos testículos.
Herança: Os machos herdam o cromossomo X de sua mãe e o cromossomo Y de seu pai. As fêmeas herdam um cromossomo X de cada um dos pais.
Distúrbios: Anormalidades nos cromossomos sexuais, como a Síndrome de Klinefelter (XXY) ou a Síndrome de Turner (X0), podem levar a distúrbios do desenvolvimento sexual e da saúde.
Genes Ligados ao Sexo: Muitos genes ligados ao sexo estão localizados no cromossomo X, e seus padrões de herança diferem daqueles dos genes autossômicos. Condições como o daltonismo e a hemofilia são exemplos de características ligadas ao X.
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